Das bringen Sie mit:

• Du hast erfolgreich ein Studium im Bereich Elektrotechnik oder Medizintechnik absolviert.
• Praktische Erfahrungen in der Entwicklung von elektronischen Geräten und Baugruppen konntest du bereits durch Praktika oder ähnliche Tätigkeiten sammeln.
• Idealerweise verfügst du über Grundkenntnisse im Qualitätsmanagement und bist mit den EMV-Richtlinien vertraut.
• Du besitzt bereits erste Kenntnisse der regulatorischen und normativen Anforderungen an Medizinprodukte, wie beispielsweise der IEC 60601-1, oder bist motiviert, dich in diesem Bereich einzuarbeiten.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen

Das ist Ihr Tätigkeitsbereich:

• Koordination und Durchführung von Zulassungsaktivitäten für eine reibungslose und effiziente Zulassung medizinischer Geräte.
• Erstellung von Prüfanweisungen für medizinische Geräte und Medizingeräte-Software gemäß den relevanten Normen und Regularien.
• Durchführung von CE-Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Erstellung der Technischen Dokumentation.

Das können wir Ihnen bieten:

• einen unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem führenden Unternehmen
• Attraktives Vergütungsmodell
  
• professionelle Einarbeitung
• einen modernen Arbeitsplatz
• Erweiterung der Berufserfahrung
• wirtschaftlich abgesicherte Kundenunternehmen
• Flexible Arbeitszeiten
• Ortsunabhängiges Arbeiten
• Firmenevents
• Mitarbeitervorteile und betriebliche Sozialleistungen