Das bringen Sie mit:
- Du hast erfolgreich ein Studium im Bereich Elektrotechnik oder Medizintechnik absolviert.
- Praktische Erfahrungen in der Entwicklung von elektronischen Geräten und Baugruppen konntest du bereits durch Praktika oder ähnliche Tätigkeiten sammeln.
- Idealerweise verfügst du über Grundkenntnisse im Qualitätsmanagement und bist mit den EMV-Richtlinien vertraut.
- Du besitzt bereits erste Kenntnisse der regulatorischen und normativen Anforderungen an Medizinprodukte, wie beispielsweise der IEC 60601-1, oder bist motiviert, dich in diesem Bereich einzuarbeiten.
- Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen
Das ist Ihr Tätigkeitsbereich:
- Koordination und Durchführung von Zulassungsaktivitäten für eine reibungslose und effiziente Zulassung medizinischer Geräte.
- Erstellung von Prüfanweisungen für medizinische Geräte und Medizingeräte-Software gemäß den relevanten Normen und Regularien.
- Durchführung von CE-Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Erstellung der Technischen Dokumentation.
Das können wir Ihnen bieten:
- einen unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem führenden Unternehmen
- Attraktives Vergütungsmodell
- professionelle Einarbeitung
- einen modernen Arbeitsplatz
- Erweiterung der Berufserfahrung
- wirtschaftlich abgesicherte Kundenunternehmen
- Flexible Arbeitszeiten
- Ortsunabhängiges Arbeiten
- Firmenevents
- Mitarbeitervorteile und betriebliche Sozialleistungen